Nanomatériaux dans le transport et l'habitat : quels sont les risques liés à la dégradation thermique ?
Certification des systèmes d'encaissement : satisfaire aux dernières exigences réglementaires
(Futur) Responsable Métrologie : faites certifier vos compétences pour plus d’efficience
Nanomatériaux et cosmétiques : faites le point
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RGPD : Améliorez la sécurité de votre organisation et de vos données par la norme ISO 27001
ISO 13485 & ISO 11607-1 : Comment assurer la validation des emballages de vos DM stériles ?
ISO 45001:2018 : Comment se préparer au changement ?
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Qualification SecNumCloud : relevez les challenges du référentiel ANSSI
Sécurité des aliments : Quelles solutions efficientes pour garantir la conformité de vos emballages ?
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Certification HDS : hébergeurs de données de santé, soyez prêts !
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La certification : construire un référentiel répondant à vos enjeux
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La certification : un outil pour créer la confiance
Qualification de services selon les référentiels ANSSI : Exigences PRIS et PDIS et retour d’expérience
Nanomatériaux et médicaments : comment les caractériser et les mesurer ?
Prévenir les risques d’exposition aux champs électromagnétiques des salariés
Marquage CE des dispositifs médicaux : éléments à fournir lors de l’évaluation de dossier technique
Biocompatibilité : Comment démontrer la maîtrise du risque biologique selon la norme NF EN ISO 10993-1 (2010) ?
Technologies e-santé dans les Dispositifs Médicaux : Etapes clés du développement produit et contraintes règlementaires
Evaluation clinique des dispositifs médicaux : Principales évolutions du document MEDDEV 2.7/1 rev. 4
Systèmes de caisse : Satisfaire aux exigences réglementaires par la certification
Comment caractériser et mesurer les nanoparticules dans les produits alimentaires ?
Robotique dans l'usine du futur : Comment fiabiliser les dispositifs pour gagner en compétitivité ?
Préparer et réussir la transition vers la version 2015 de la norme ISO 14001
Quelles solutions techniques et financières après l’audit énergétique réglementaire ?
Comment concilier l'intégration de nouvelles technologies et le respect des exigences réglementaires en cosmétique ? - Cycle
3 - Maîtrisez la couleur, la translucidité et le brillant de vos produits cosmétiques par spectrophotométrie
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2 - Nanomatériaux dans le secteur de la cosmétique : des besoins nouveaux en termes de caractérisation
Efficacité énergétique sur les territoires des collectivités - Cycle de 4 webinars
Cartographier le potentiel solaire des toitures à l’échelle d’une collectivité
Comment concilier les essais Euroclasses et le règlement produits de construction ?
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1 - Interactions entre contenant et contenu en cosmétique : modélisation des transferts de substances
Marquage CE des pierres naturelles
Efficacité énergétique sur les territoires des collectivités - Cycle de 4 webinars
Identifier les nuisances lumineuses par cartographie aérienne des éclairages publics
Essais de conformité des batteries d’objets connectés et dispositifs autonomes
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Repérer les déperditions énergétiques des façades par thermographie terrestre
Qu’est-ce que la marque NF Préservatifs Masculins ? Pourquoi choisir des produits certifiés NF ?
Evolution 2016 du référentiel de certification ISO 13485 relatif aux systèmes de management de la qualité des dispositifs médicaux
Quels sont les enjeux métrologiques dans la fabrication additive ?
Optimisation de la durée de vie des produits technologiques (dispositifs médicaux, pièces mécaniques, équipements électrotechniques...)
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Repérer les déperditions énergétiques des toitures par thermographie aérienne à l’échelle d’une collectivité
Caractérisation de nanomatériaux : quelques bases de métrologie
Quels sont les avantages et les enjeux du programme MDSAP et comment organiser la transition avec le programme canadien CMDCAS ?
Distributeurs, importateurs, sécurisez la commercialisation des dispositifs médicaux dans le respect des obligations réglementaires
Instruments de mesure réglementés, se préparer aux nouvelles dispositions réglementaires des directives IPFNA et MID
Pourquoi choisir un poste de sécurité microbiologique de type II certifié NF
Performance et qualification des emballages : la réponse à vos préoccupations coût/qualité
Marquage CE : gestion des modifications des dispositifs médicaux dans le cadre d’examens CE de type et de conception
Evolutions des référentiels de certification ISO 9001:2015
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Métrologie et essais au service de la compétitivité des fabricants de DM - Cycle de 5 webinars
5 - Directive Radio Transmission & Télécommunication des équipements (R&TTE) : vos dispositifs médicaux communicants sont-ils conformes?
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4 - Compatibilité électromagnétique (CEM) : restez informés sur les évolutions de la norme 60601-1-2
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3 - Dispositifs médicaux de Diagnostic In Vitro : restez informés sur les évolutions de la norme 61010-20-101
Comment améliorer la performance énergétique de son entreprise et réduire ses coûts grâce à l’ISO 50001 ?
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2 - Les dispositifs médicaux utilisés à domicile : quelles sont les exigences de la norme 60601-1-11 ?
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S'approprier les outils de la mesure, un enjeu majeur dans la compétitivité du secteur médical
Sécurité Incendie dans le transport ferroviaire : comment garantir à vos clients des produits conformes à la norme EN 45545 ?
Face à l’enjeu de sécurité de l’information, que vous apporte l’ISO 27001 ?
Accélérez le développement commercial de vos éco-innovations à travers le monde grâce au dispositif ETV
Nanoparticules et Dispositifs Médicaux : Comment répondre à la réglementation en matière de caractérisation des matériaux ?
Efficacité énergétique : de nouvelles obligations réglementaires, de nouvelles opportunités
Comment changer d’organisme notifié (ON) pour le LNE/G-MED ?
Aptitude au contact alimentaire : Concevoir et mettre sur le marché des emballages sûrs et conformes, à moindre coût
Dispositifs médicaux : se développer à l'international
Cycle de 4 webinars
4 - Exporter sur les marchés brésiliens et mexicains.
Label marianne, comment se faire labelliser ?
Compatibilité IRM des dispositifs médicaux
Dispositifs médicaux : se développer à l'international
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3 - Accès réglementaire au marché Asie (Japon - Corée)
Dispositifs médicaux : se développer à l'international
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2 - Accès réglementaire au marché Nord-Américain (USA - Canada)
Conformité internationale à une norme technique
Dispositifs médicaux : se développer à l'international
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1 - Comment valoriser les acquis du marquage CE pour faciliter l'exportation hors Union Européenne ?
Comment concilier les exigences de performance énergétique des bâtiments et la sécurité incendie : le cas des façades et de l’IT 249
