Le programme

Jeudi 11 Mai - 11h00

Lors du développement de solutions d’e-santé dans la perspective d’un lancement sur le marché européen, il est primordial de bien appréhender l’environnement réglementaire afin de ne pas retarder la commercialisation du produit.
Ce webinar traitera de la façon d’implémenter un plan de développement stratégique pour les solutions e-santé tout en tenant compte des exigences réglementaires afin de minimiser les risques

Principaux points abordés :

  • Environnement règlementaire applicable aux technologies e-santé
  • Développement et évaluation des produits e-santé
  • Obstacles principaux dans le cadre du marché Européen

La présentation sera suivie d’une session de questions/réponses en direct avec notre expert.

A noter : Ce webinar sera présenté en français avec un support en anglais.

Les experts

Christophe AMIEL Directeur Senior Affaires Règlementaires / Voisin Consulting Life Sciences

Christophe Amiel en tant que Directeur Senior Affaires Règlementaires au sein de Voisin Consulting Life Sciences (VCLS), est en charge de l’élaboration et la mise en œuvre de stratégies règlementaires pour les Dispositifs Médicaux (technologies e-santé comprises) et pour les produits combinés à des substances médicamenteuses et leur implémentation opérationnelle (essais cliniques et vigilance).
Christophe est ingénieur biomédical de formation et a rejoint VCLS il y a 10 ans après 15 ans dans l’industrie de la medtech, notamment dans des fonctions technique, clinique et réglementaire auprès de sociétés internationales leader dans le domaine des dispositifs médicaux complexes et innovants.

Technologies e-santé dans les Dispositifs Médicaux : Etapes clés du développement produit et contraintes règlementaires

Jeudi 11 Mai - 11h00

* Champs obligatoires

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