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Médical - Santé

Assistez ou ré-écoutez nos webinars du secteur médical - santé. En 45 minutes nos experts font le point sur une actualité réglementaire, vous informe sur des changements normatifs, ou vous font découvrir une prestation… depuis chez vous.

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Médical

Biocompatibilité : Comment démontrer la maîtrise du risque biologique selon la norme NF EN ISO 10993-1 (2010) ?

Lundi 12 juin

Christine QUINTON Responsable évaluation des dossiers techniques - LNE/G-MED

Les précédents webinars médical

Médical 11 mai 2017

Technologies e-santé dans les Dispositifs Médicaux : Etapes clés du développement produit et contraintes règlementaires

Christophe AMIEL Directeur Senior Affaires Règlementaires / Voisin Consulting Life Sciences

Médical 28 mars 2017

Evaluation clinique des dispositifs médicaux : Principales évolutions du document MEDDEV 2.7/1 rev. 4

Christine QUINTON Responsable évaluation des dossiers techniques - LNE/G-MED

Médical 7 avril 2016

Evolution 2016 du référentiel de certification ISO 13485 relatif aux systèmes de management de la qualité des dispositifs médicaux

Corinne DELORME Responsable Affaires Réglementaires / LNE

Médical 2 mars 2016

Quels sont les avantages et les enjeux du programme MDSAP et comment organiser la transition avec le programme canadien CMDCAS ?

Corinne DELORME Responsable Affaires Réglementaires / LNE

Medical 11 décembre 2015

Pourquoi choisir un poste de sécurité microbiologique de type II certifié NF

Yann CASSING Chef de projet certification et responsable d'audit produit - Direction certification / LNE

Catherine PERROT Responsable technique microbiologie et NF PSM

Medical 12 novembre 2015

Marquage CE : gestion des modifications des dispositifs médicaux dans le cadre d’examens CE de type et de conception

Christine QUINTON Responsable évaluation des dossiers techniques - LNE/G-MED

Medical 2 juillet 2015

Métrologie et essais au service de la compétitivité des fabricants de DM - Cycle de 5 webinars


5 - Directive Radio Transmission & Télécommunication des équipements (R&TTE) : vos dispositifs médicaux communicants sont-ils conformes ?

Christophe WEIDEN Project Management / CETECOM ICT Services GmbH

Medical 11 juin 2015

Métrologie et essais au service de la compétitivité des fabricants de DM - Cycle de 5 webinars


4 - Compatibilité électromagnétique (CEM) : restez informés sur les évolutions de la norme 60601-1-2

Rémi CASAGRANDE Expert CEM / LNE

Medical 21 mai 2015

Métrologie et essais au service de la compétitivité des fabricants de DM - Cycle de 5 webinars


3 - Dispositifs médicaux de Diagnostic In Vitro : restez informés sur les évolutions de la norme 61010-20-101

Philippe LENOIR Référent technique Sécurité Electrique Industrielle / LNE

Medical 2 avril 2015

Métrologie et essais au service de la compétitivité des fabricants de DM - Cycle de 5 webinars


2 - Les dispositifs médicaux utilisés à domicile : quelles sont les exigences de la norme 60601-1-11 ?

Patrick SORREAUX Responsable technique - Sécurité électrique des dispositifs électromédicaux / LNE

Medical 17 mars 2015

Métrologie et essais au service de la compétitivité des fabricants de DM - Cycle de 5 webinars


1 - S'approprier les outils de la mesure, un enjeu majeur dans la compétitivité du secteur médical

Soraya AMAROUCHE Expert Mesure & Statistique / LNE

Medical 11 décembre 2014

Nanoparticules et Dispositifs Médicaux : Comment répondre à la réglementation en matière de caractérisation des matériaux ?

Georges FAVRE Chargé de programme R&D / LNE

Medical 25 novembre 2014

Comment changer d’organisme notifié (ON) pour le LNE/G-MED ?

Christine QUINTON Responsable évaluation des dossiers techniques - LNE/G-MED

Medical 18 septembre 2014

Compatibilité IRM des dispositifs médicaux

Yannick PONVIANNE Président d'HEALTIS, société spécialiste de la sécurité en IRM

Medical 8 avril 2014

Conformité internationale à une norme technique

Romuald GORJUP Responsable du département médical / LNE

Medical 20 mars 2014

Dispositifs médicaux : se développer à l'international
Cycle de 4 webinars


1 - Comment valoriser les acquis du marquage CE pour faciliter l'exportation hors Union Européenne ?

Corinne DELORME Responsable affaires réglementaires / LNE

Medical 22 mai 2014

Dispositifs médicaux : se développer à l'international
Cycle de 4 webinars


2 - Accès réglementaire au marché Nord-Américain (USA - Canada)

Didier MORVAN Chef de projet certification des dispositifs électro-médicaux - LNE/G-MED

Medical 19 juin 2014

Dispositifs médicaux : se développer à l'international
Cycle de 4 webinars


3 - Accès réglementaire au marché Asie (Japon - Corée)

Michel GREC Chef de projet certification - LNE/G-MED

Nicolas CLARY Auditeur partenaire LNE spécialiste de la réglementation sud Coréenne

Medical 6 novembre 2014

Dispositifs médicaux : se développer à l'international
Cycle de 4 webinars


4 - Exporter sur les marchés brésiliens et mexicains

Christiane BINET Manager Europe des entreprises du secteur de la Santé

Stephan FONTANEL Directeur fondateur de CrofHawk et Mandala Associés